【出 处】：

【作 者】： 汤小康 [1,2] ; 应航 [2] ; 倪哲吉 [1,2] ; 樊燕华 [1,2] ; 李敏 [2] ; 童培建 [3] ; 肖鲁伟 [2]

【摘 要】 目的 探究牵张应力作用下右归饮含药血清刺激大鼠成骨细胞后,对其碱性磷酸酶（ALP）分泌的影响,评价右归饮在模拟人体内应力环境中促进成骨细胞增殖分化的作用.方法 随机将40只SD大鼠均分为右归饮组和生理盐水组,右归饮组每天按含生药量20 g/kg灌胃,生理盐水组灌以等量的生理盐水,连续灌胃1周;末次灌胃2h后,常规麻醉,心脏取血,分离提取血清,-20℃保存2组血清;采用序列酶消化法培养成骨细胞,传至第4代将细胞等量接种为6组,每组6孔,分别标记为无血清培养基对照组、生理盐水血清组、右归饮含药血清组、无血清12％牵张形变组、生理盐水血清12％牵张形变组和右归饮含药血清12％牵张形变组,无血清培养基同步化培养24 h;将右归饮含药血清及生理盐水血清分别作用于右归饮含药血清组、右归饮含药血清12％牵张形变组和生理盐水血清组、生理盐水血清12％牵张形变组细胞,同时采用0.5 Hz频率、12％形变量的牵张力对相应无血清组细胞、右归饮血清组细胞及生理盐水血清组细胞进行力学加载.分别于12 h和24h对各组细胞行ALP定量测定,检测各组细胞ALP活性;加力24 h后,行碱性磷酸酶染色（CAKP）,显微镜镜检拍照,检测成骨细胞胞浆内CAKP颗粒数目及分布;并利用统计学软件对数据进行分析.结果 0.5 Hz、12％牵张应力条件下无血清组细胞与常规培养条件下无血清组细胞比较,前者ALP表达受抑制（P＜0.05）;牵张应力条件下右归饮血清培养液与生理盐水血清培养液,较常规培养条件下2种血清培养液比较,均能刺激成骨细胞ALP表达（P＜0.05）,且力学环境下右归饮组ALP值高于生理盐水血清组（P＜0.05）.结论 无血清条件下,牵张应力表现出抑制成骨细胞ALP表达现象;右归饮在模拟人体牵张应力环境下能促进成骨细胞的增殖分化.