【出 处】：

【作 者】： 高柳 [1] ; 胡畔 [1] ; 韩笑 [1] ; 蒋丽丽 [1] ; 杨晶 [1] ; 马会杰 [1] ; 乔晓温 [2] ; 常爱荣 [3] ; 周明忠 [4]

【摘 要】 目的观察大黄素（emodin）对大鼠离体回肠平滑肌收缩功能的影响，并探讨其作用机制。方法离体回肠标本随机分为7组（n=6）：对照组，不同浓度大黄素组（1、5、10、20μmol／L），普萘洛尔（PRO）加大黄素组，格列苯脲（GLI）加大黄素组，NG-硝基-L-精氨酸甲酯（L—NAME）加大黄素组，无钙K-H液对照组及无钙K-H液大黄素组。采用颈椎离断法处死大鼠并分离其回肠，将肠段标本与张力换能器相连并置于氧饱和的K—H液中。运用BL-420E＋生物信号采集处理系统，记录大鼠回肠平滑肌的收缩张力、幅度和频率。结果大黄素能使大鼠离体回肠平滑肌的收缩幅度明显下降，且呈浓度依赖性（P〈0．05或P〈0．01）；对频率及张力无明显影响。PRO加大黄组（P〈0．01）、GLl加大黄组（P〈0．01）可部分阻断大黄素对回肠平滑肌的抑制作用，但L—NAME对大黄素所引起的回肠平滑肌的抑制作用无影响。氯化钙所引起的回肠平滑肌收缩可被大黄素所抑制（P〈0．05）。结论大黄素能明显减弱大鼠离体回肠平滑肌的收缩幅度，对收缩张力和收缩频率无影响。这种作用可能是通过兴奋β肾上腺素能受体，兴奋ATP敏感钾通道，以及抑制细胞外钙内流实现。